Новости благотворительного фонда Люди Маяки

РЕДКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ

Мы не смогли пройти мимо такой проблемы, когда семьи из глубинок нашей страны вынуждены подолгу ждать диагностику и установление точного диагноза, теряя драгоценное время. А мы с вами знаем, как оно влияет на успешный исход лечения.

Поэтому мы открываем прием заявок для семей из Ярославской, Костромской, Ивановской и Вологодской областей, которые столкнулись с редкими генетическими заболеваниями глаз: Болезнь Штаргардта, Амавроз Лебера, пигментный ретинит, нейропатия Лебера и другие редкие наследственные заболевания глаз.

На базе Областного перинатального центра (г. Ярославль) будет организован прием, обследование и консультация детей лучшим в своем деле – руководителем научно-клинического центра генетики глазных болезней, проф. РЕА, куратором по наследственным глазным болезням в РФ Кадышевым Виталием Викторовичем.

Если вашему ребенку уже поставлен диагноз или есть подозрение на генетическое заболевание глаз, у вас есть возможность 26 июля приехать в Ярославль и попасть на прием к профессионалу.

Прием будет проходить строго по предварительной записи, количество явок ограничено.
Чтобы записаться, Вам необходимо заполнить форму по ссылке

После обработки всех заявок, мы обязательно вернемся с обратной связью!

Другие новости

Лекарственный дефицит. Помощь онкоотделениям в регионах
13 марта 2022

Лекарственный дефицит. Помощь онкоотделениям в регионах

Ни для кого не секрет, что наши подопечные зависят от лекарств и расходных материалов импортного и ...

Ищем равновесие. Новые реалии фармацевтической отрасли
10 марта 2022

Ищем равновесие. Новые реалии фармацевтической отрасли

10 марта в Москве состоялась XVII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России - ...


Новости 81 - 82 из 82
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 | След. | Конец