11 августа Минздрав России выдал разрешение на проведение исследования 1-2 фазы для изучения безопасности и эффективности препарата ANB-004 компании Биокад.

Исследование получило название BLUBELL. Проводить его планируется в 5 центрах клинических исследований: НИКИ Педиатрии и НЦЗД в Москве, Педиатрической Академии и центре Алмазова в Санкт-Петербурге и ОДКБ1 в Екатеринбурге.

Известно, что ANB-004 будет вводиться однократно внутривенно, исследование будет использовать технологию наращивания используемой дозировки, величаниях планирует набрать до 40 участников со СМА 1 типа и возрастом до 8 месяцев.