10 марта в Москве состоялась XVII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России - 2022». Впервые, за всю историю конференции выступить на площадке пригласили ведущие НКО России, специализирующиеся людям с  орфанными заболеваниями. 

Живой, честный, открытый и профессиональный диалог руководителей Фондов и пациентских организаций касался системной помощи и поддержки лечебных учреждений, а также проблем, которые сейчас держат всех в режиме «турбулентности». Вроде бы и держимся, а что будет завтра… - никто пока не готов прогнозировать. 

«Главное, что мы услышали от зарубежных фармкомпаний, — практически никто из них не собирается прекращать поставки «орфанных»лекарств в Россию, — делится Лилия Цыганкова, директор БФ «Люди-маяки» — Лидеры фармацевтического рынка на сегодняшний день успешно решают  вопросы логистики и готовы к обсуждению верхней стоимости дорогостоящих и жизненоважных препаратов, а также готовы к гибким и быстрым решениям. Это радует и это про человечность». 
 
Также всех волновал вопрос  отечественных лекарственных препаратов в рознице. Представители Минторга отметили, что текущего запаса продукции в РФ — и лекарств, и субстанций в стране хватит примерно на год. 

Ещё одной ключевой темой обсуждения стало то, что на этой неделе Правительство одобрило поправки, позволяющие производителям подавать заявки на перерегистрацию цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (список ЖНВЛП) из-за изменения стоимости рубля. А 9 марта оно также внесло на рассмотрение Госдумы новый пакет поправок, которым, в частности, предлагается разрешить ввоз в Россию лекарств в упаковках, предназначенных для обращения за рубежом. 

«Благодаря этому изменению производители смогут продавать свои препараты на рынке РФ сразу после регистрации, а не ждать до полугода, пока будет налажено производство русифицированной упаковки. В начале января с этой проблемой столкнулись дети со СМА, и мы все чувствуем социальное напряжение и как сильно переживают родители тех, кто готов приобрести инфузию за счёт благотворительных средств. Очень надеемся, что закон будет принят в интересах пациентов, как можно скорее» - отмечает Лилия Цыганкова.