Когда Руслан почувствовал, что у него просто начали ныть суставы, а температура никак не хотела возвращаться к норме, он и представить не мог, с чем ему предстоит столкнуться. Обычное, как казалось сначала, недомогание обернулось настоящей битвой за здоровье.

Всё началось с визита в Нижнеломовскую ЦРБ: врачи поставили диагноз «острая инфекция дыхательных путей» и назначили лечение. Но дни шли, а лучше не становилось. Слабость, лихорадка, боль — состояние только ухудшалось. Тогда Руслан вместе с близкими решился на поездку в Пензу, к узкому специалисту — ревматологу. В Пензе диагноз звучал уже совсем иначе: острый фарингит, лихорадка неясного генеза.

Врачи не спешили с выводами, понимая, что перед ними — загадка, от которой зависит жизнь подростка. И вскоре причина тяжёлого состояния была найдена. Страшное слово «лейкоз» прозвучало как гром среди ясного неба.

Острый лейкоз — болезнь, которая не спрашивает, сколько тебе лет и о чём ты мечтаешь.

А мечты у Руслана большие и по-настоящему живые!!!
Он учился в 9 классе, но из-за болезни просто не смог сдать экзамены. В планах было пойти учиться на электрика. Эта профессия для него — не просто выбор, а осознанное желание: он хочет разбираться в технике, чинить, создавать, приносить пользу.

Пока болезнь поставила жизнь на паузу. Сейчас Руслану не до экзаменов: все силы уходят на борьбу с недугом. Экзамен посложнее... Тем не менее даже в эти тяжёлые дни он не теряет себя.

А еще Руслан занимается музыкой с 13 лет, пишет песни, выступает на разных мероприятиях. Музыка стала для него способом не сломаться, выразить то, что тяжело сказать словами. А ещё он искренне увлечён робототехникой и управлением дронов — в этих занятиях он видит будущее, пространство для творчества и инженерной мысли.

Руслан верит, что однажды всё закончится, и он сможет вернуться к своим целям. Он мечтает снова сесть за парту, учиться на электрика, петь свои песни для тех, кто, возможно, тоже сейчас ищет свой луч света в темноте.

Для того, чтобы мечты сбылись Руслану необходима пересадка костного мозга. Сегодня это один из самых дорогостоящих видов лечения, который используется в случаях, когда бессильны лекарства, операции, «химия» и лучевая терапия. Федеральные квоты покрывают значительную часть расходов на трансплантацию, но далеко не все. Так, они не покрывают расходы на поиск и активацию неродственных доноров костного мозга и на очистку трансплантата. И здесь Руслану кроме нас надеяться не на кого. Мамы и папы у него нет, только бабушка.

А значит, Фонд «Люди‑маяки» — это и есть тот самый свет, который нужен сейчас Руслану. Любая помощь — это не просто цифры на счёте, это реальные шансы на лечение и на возвращение к нормальной жизни.

Давайте поможем Руслану пройти этот сложный путь и снова поверить, что впереди — только светлое будущее. Поддержите его — и пусть его огонь не погаснет.