Марк родился слабеньким! Тревожные звоночки, что с сынишкой что-то не так, родители заметили сразу. Материнское сердце подсказывало: «Нужно понять, что с малышом, нельзя медлить»! Вопреки всем заверениям медиков, что с Марком все в порядке, мама настояла на проведении генетического анализа. Так в 3,5 месяца семья впервые услышала, что у ребенка спинально-мышечная атрофия. С этого момента жизнь переместилась в другое измерение.

«Три месяца мы жили только одним — ждали препарата. Поставка задержалась из-за новогодних праздников. Нам тогда казалось, что каникулы тянулись вечность. Марк получил лекарство «Золгенсма» в 6,5 месяцев», — рассказала мама Ксения.

Все это время мальчик был беззащитен перед СМА и потерял часть мотонейронов. В августе ему исполнится три года, но восстановить то, что отняла болезнь, до конца не получилось.

Сейчас каждые 3-4 месяца Марк проходит реабилитации и ежедневно занимается дома. За это время он научился уверенно держать голову, сидеть без опоры.

«Как же он радуется своим новым умениям! Выдели бы вы, как он смеется, подражая герою любимого мультика Поли Робокар. Ему очень нравится, как там машины спешат на помощь! Марк и сам очень любит помогать во всем. Если у него что-то хорошо получается, его не остановить», — делится Ксения.

Так же и в занятиях! Впереди у мальчика очень непростой этап — тренировка опоры в ногах. Это всегда один из самых сложных моментов реабилитации. У Марка уже есть успехи, которые нужно развить и закрепить. А главное - у него есть огромное желание! К сожалению, занятия платные, а семья за это время исчерпала все финансовые возможности.

Новый курс они смогут оплатить только с помощью неравнодушных людей! Сможет ли Марк сделать свои первые шаги, теперь зависит, в том числе, и от нас с вами!