Ваня родился 8 декабря и до трёх месяцев радовал маму, и ни чем не отличался от обычных детей. Своего папу мальчик не видел никогда. И если многие думают, что фраза: "Мне ребенок не нужен" - это какая-то киношная история, то в Ваниной жизни эти жестокие слова прозвучали еще до его рождения.

Следующими самыми страшными словами в жизни мальчика стал диагноз - спинальная мышечная атрофия. 1 тип. Самый тяжелый. Но в судьбе Вани не смотря на сложности есть столько много любви, что мальчик растет очень улыбчивым и добрым мальчишкой. Эту заботу ему дают мама и бабушка, а надежное плечо и понимание каким должен быть мужчина - дедушка, у которого за плечами армия, Афганистан, честь и достоинство.

И мы с вами знаем, что за самыми тёмными днями, наступают самые солнечные. Самым счастливым днём в судьбе Ванюшки стало 22.02.2022 года. Дети со СМА называют день введения генетического препарата вторым днём рождения. Именно с этого момента в организме малыша останавливаются процессы по умиранию мотонейронов. А значит сохраняется активность и можно смело заниматься восстановлением всего того, что забрала болезнь. 

Ване очень нужен помощник - виброплатформа Галилео S35. Занятия ней благоприятно сказываются на крепости костей и являются одним из видов профилактики остеопороза. Также увеличивается мышечная сила и выносливость, улучшается кровообращение всего тела. У специализированного оборудования минус один - оно очень дорогое. И маме Насте, одной, с этой суммой просто никогда не справиться. Все вместе мы можем им помочь.