Елизавета Королькова 8 лет
1 300 ₽
Собрано
355 920 ₽
Нужно
спинальная мышечная атрофия
История
После школы у восьмилетней Лизы из городка Северск Томской области теперь есть очень важные дела. Можно позвать в гости одноклассников или самой отправиться на день рождения к кому-нибудь из друзей. А можно достать краски и снова что-нибудь нарисовать. В её жизни наконец появилось столько обычных детских забот, которые когда-то очень ждала вся семья. Но есть одна мечта, которая остаётся с Лизой уже много лет: однажды встать на ноги и сделать свой первый самостоятельный шаг.
Когда Лиза родилась, ничто не предвещало, насколько сложным окажется её путь. Первые три месяца девочка развивалась по возрасту, но затем мама заметила, что дочь перестала уверенно удерживать голову. Начались обращения к врачам и обследования. 15 октября 2018 года семья получила диагноз — спинальная мышечная атрофия первого типа. СМА постепенно лишает мышцы силы, поэтому времени на ожидание практически не было. В ноябре того же года Лиза стала участницей клинического исследования препарата «Бранаплан». На тот момент это было единственной возможностью получить терапию. В 2021 году исследование закрыли, после чего семье предложили другую терапию — «Золгенсма». Препарат Лиза получила 14 декабря 2021 года. Но впереди девочку ждало ещё одно серьёзное испытание. На фоне гормональной терапии после введения препарата развился остеопороз, а во время занятия ЛФК Лиза сломала ногу и полтора месяца провела в гипсе. После перелома появились контрактуры и подвывих тазобедренного сустава, который причинял боль и мешал полноценно заниматься реабилитацией. В марте 2025 года Лизе провели первую операцию на тазобедренном суставе, а в марте 2026-го — вторую.
За этими датами — почти вся жизнь Лизы. Лечение, больницы, операции, восстановление и огромное количество занятий. Но всё это было не зря. Благодаря терапии и постоянной реабилитации девочка научилась лучше контролировать голову, её руки стали сильнее, появились новые двигательные возможности.
А в 2025 году произошло событие, которого семья очень ждала: Лиза пошла в первый класс — по-настоящему, очно, вместе с другими детьми. У неё появились друзья, гости, дни рождения и школьные истории. Потом к школе добавилась музыкальная: Лиза поёт и осваивает фортепиано. А впереди обязательно будет ещё и художественная — нужно только немного подрасти. Лиза очень хочет быть самостоятельнее, и сейчас, после двух операций, для этого особенно важно не останавливаться.
Чтобы укреплять мышцы, восстанавливать утраченные возможности и осваивать новые движения, девочке необходимы регулярные занятия со специалистами.
Сейчас Лизе нужен интенсивный курс реабилитации. Сумма сбора — 355 920 рублей. Для семьи это большие деньги, но для самой Лизы за этой суммой стоят совсем другие вещи: возможность становиться сильнее, увереннее управлять своим телом и постепенно приближаться к самостоятельности. Она уже прошла такой непростой путь!!!
И всё это время рядом была одна большая цель — научиться тому, что большинству детей однажды удаётся само собой. Сделать свой первый самостоятельный шаг. Лиза очень долго к нему идёт. Давайте поможем сделать так, чтобы расстояние до него стало немного короче.
Когда Лиза родилась, ничто не предвещало, насколько сложным окажется её путь. Первые три месяца девочка развивалась по возрасту, но затем мама заметила, что дочь перестала уверенно удерживать голову. Начались обращения к врачам и обследования. 15 октября 2018 года семья получила диагноз — спинальная мышечная атрофия первого типа. СМА постепенно лишает мышцы силы, поэтому времени на ожидание практически не было. В ноябре того же года Лиза стала участницей клинического исследования препарата «Бранаплан». На тот момент это было единственной возможностью получить терапию. В 2021 году исследование закрыли, после чего семье предложили другую терапию — «Золгенсма». Препарат Лиза получила 14 декабря 2021 года. Но впереди девочку ждало ещё одно серьёзное испытание. На фоне гормональной терапии после введения препарата развился остеопороз, а во время занятия ЛФК Лиза сломала ногу и полтора месяца провела в гипсе. После перелома появились контрактуры и подвывих тазобедренного сустава, который причинял боль и мешал полноценно заниматься реабилитацией. В марте 2025 года Лизе провели первую операцию на тазобедренном суставе, а в марте 2026-го — вторую.
За этими датами — почти вся жизнь Лизы. Лечение, больницы, операции, восстановление и огромное количество занятий. Но всё это было не зря. Благодаря терапии и постоянной реабилитации девочка научилась лучше контролировать голову, её руки стали сильнее, появились новые двигательные возможности.
А в 2025 году произошло событие, которого семья очень ждала: Лиза пошла в первый класс — по-настоящему, очно, вместе с другими детьми. У неё появились друзья, гости, дни рождения и школьные истории. Потом к школе добавилась музыкальная: Лиза поёт и осваивает фортепиано. А впереди обязательно будет ещё и художественная — нужно только немного подрасти. Лиза очень хочет быть самостоятельнее, и сейчас, после двух операций, для этого особенно важно не останавливаться.
Чтобы укреплять мышцы, восстанавливать утраченные возможности и осваивать новые движения, девочке необходимы регулярные занятия со специалистами.
Сейчас Лизе нужен интенсивный курс реабилитации. Сумма сбора — 355 920 рублей. Для семьи это большие деньги, но для самой Лизы за этой суммой стоят совсем другие вещи: возможность становиться сильнее, увереннее управлять своим телом и постепенно приближаться к самостоятельности. Она уже прошла такой непростой путь!!!
И всё это время рядом была одна большая цель — научиться тому, что большинству детей однажды удаётся само собой. Сделать свой первый самостоятельный шаг. Лиза очень долго к нему идёт. Давайте поможем сделать так, чтобы расстояние до него стало немного короче.
Фото и видео
Форма оплаты
Помочь Елизавете
Здесь вы дарите жизнь нашим подопечным и гарантируете срочную помощь тем, у кого нет времени ждать.
Список пожертвований
-
14.08.2026Анонимно1000 ₽
-
14.08.2026Анонимно300 ₽