Катюша живёт в маленьком городке Плавск Тульской области. И даже пальцев рук хватит, чтобы посчитать в регионе всех деток с таким диагнозом. И качественной жизни ребенка с особенными потребностями и его реабилитации ребёнка в таких "стартовых" условиях, говорить очень сложно. Но родители Кати не сдавались - сначала ездили в Москву, а затем нашли реабилитолога в Туле, и тандем личного участия и работы профессионалов даёт хорошие результаты несмотря на то, что Синдром Ретта считается прогрессирующим заболеванием.

Вопреки болезни Катюше удаётся приобретать новые навыки! Как двигательные: она умеет вставать на четвереньки, ходить за руку, так и ментальные - она произносит звуки, понимает обращенную речь и очень старается коммуницировать. По-своему, конечно.

 "Дома мы также усердно трудимся, занимаемся физическими упражнениями, стараемся развивать моторику рук и поддерживать интерес к предметам и общению. На это уходит не только все свободное время и силы, но и наши финансовые возможности - пишет мама Катюши, Марина. - И к сожалению, ребенок-инвалид в семье это тяжёлое испытание длиною в жизнь и не всегда получается пройти его вдвоем с мужем. С Катиным папой нам пришлось развестись. И теперь за моей спиной двое малолетних детей - Катюшка и еще сын. Отец платит алименты на обоих детей, но обо всех реабилитациях забота осталась только на моих плечах..." 

И сейчас для развития и еще одного шага к более здоровому детству Катюше необходим вертикализатор. Во-первых, оборудование необходимо для эффективного продолжения занятий в домашних условиях. А во-вторых, оно помогает обеспечить правильное положение тазобедренного сустава и его стабилизацию, помогает предотвратить сколиоз и появление контрактур ног. Ну и в целом, стоять и разглядывать мир с высоко поднятой головой. 

Давайте вместе поможем Катюше и её маме!