Когда врачи произнесли: «Ваш сын слепнет», — Диме было всего шесть.
В центре его зрения — тёмное пятно.
В центре его жизни — формулы, музыка и планы на будущее.

Сегодня Диме 17 лет. Он готовится к экзаменам, выбирает вуз, спорит с одноклассниками о задачах по физике, записывает собственные песни и мечтает работать в IT. У него семь тысяч подписчиков в блоге, первый юношеский разряд по плаванию и характер человека, который привык добиваться своего.
А ещё у мальчика болезнь Штаргардта — редкое наследственное заболевание, при котором постепенно исчезает центральное зрение.
Он не видит мир так, как видим его мы.
Лица расплываются. Текст нужно подносить ближе. Формулы — увеличивать.
Самое важное — всегда в зоне риска.
Но так было не всегда.

Он родился здоровым, рос любознательным и очень смышлёным мальчиком. В три года знал все буквы и читал по слогам. Цифры давались легко, в математике он чувствовал уверенность и порядок.
Когда Диме было шесть, родители заметили, что он слишком близко подходит к телевизору, низко склоняется над тетрадью. А сам Дима пытался объяснить по-своему: «У меня в глазах муха». Он видел тёмное пятно по центру, но не мог описать его иначе. Диагноз поставили позже, в Новосибирске, в МНТК имени Фёдорова. После трёхчасового обследования врач произнёс слова, которые невозможно забыть: центральная абиотрофия Штаргардта. Болезнь редкая. Не лечится.

«Ваш сын слепнет. Но люди с этим живут».

Для семьи это был удар. Мир разделился на «до» и «после».
Но Дима не перестал быть собой. Диагноз подтвердили генетически. Оформили инвалидность. Три класса он учился в обычной школе, а затем семья переехала в Омск, чтобы Дима мог продолжить обучение в адаптивной школе-интернате №14 для слабовидящих и слепых детей.
Сегодня он отличник.

Учебников с крупным шрифтом нет. Информации много. В 11 классе особенно тяжело, всё приходится воспринимать на слух или разбирать, почти вплотную поднося текст к глазам. Но Дима просто работает больше других.

Он участвует в школьных, всероссийских и международных олимпиадах. Особенно силён в математике и физике. Танцует, поёт, самостоятельно освоил гитару, пишет песни и музыку. Занимается на турнике, тренируется с гантелями. И почти никому не рассказывает о своём заболевании, потому что не хочет, чтобы его жалели. Он хочет, чтобы его уважали.

Впереди экзамены и поступление. Дима планирует идти в СИБАДИ или Политех на IT-направление. Он мечтает работать в сфере технологий, там, где важен интеллект, логика и мышление.
Но болезнь прогрессирует. Центральное пятно увеличивается. Читать становится всё труднее. А объём информации только растёт.

Чтобы продолжать учёбу на равных, готовиться к экзаменам и осваивать профессию, Диме необходим видеоувеличитель. Это устройство позволяет увеличивать текст, делать чёткими формулы, схемы, страницы учебников. Для Димы это не просто техника. Это инструмент к его будущему. К университету. К профессии. К самостоятельной жизни.

Он мечтает однажды облететь всю планету со своей семьёй. И ещё, чтобы учёные нашли лекарство от болезни Штаргардта, чтобы такие дети больше не слышали слова «это не лечится».

В центре его зрения тёмное пятно. Но в центре его жизни — цель. И сейчас ему нужна помощь, Люди-маяки, чтобы эта цель оставалась чёткой и достигаемой. А мы с вами всё можем! Давайте помогать Диме!