
Амир Мулдашев 17 лет
4 500 ₽
Собрано
5 385 000 ₽
Нужно
Шванноматоз неоперабельный
История
17 лет Амир борется за жизнь. Еще совсем недавно он не терял надежды на то, что,
сможет жить, как обычный подросток. Страшно, когда мечты рушатся, а жизнь ребенка наполняется болью, от которой не спрятаться.
Свой 17 День рождения Амир встречал в кругу семьи. Тогда он еще самостоятельно ходил, а боль не сковывала все его тело. Сейчас, спустя полгода, мальчик прикован к больничной постели, а ведь не так давно он еще мог играть в свой любимый футбол и надеяться, что когда-нибудь станет профессиональным игроком, если очень постарается.
— Я мечтаю стать футболистом. Мне очень нравится, когда игроки отдают точные передачи и забивают голы. Поэтому я тоже стал тренироваться и играть с друзьями во дворе, — рассказал нам Амир еще до того, как попал в больницу. Наш подопечный, несмотря на слабое здоровье, всегда старался быть активным, посещал школьные секции.
Амир болеет с самого рождения. Когда он был совсем крохой, ему поставили диагноз лимфобластный лейкоз. Пройдя лечение, казалось, что с ребенком в дальнейшем все будет хорошо, но в пять лет на теле мальчика начали появляться подкожные опухоли, которые увеличивались по мере роста.
— Мы забили тревогу, обратились к нейрохирургу. Тогда нам сказали, что их нужно удалять. Амир пережил три операции, но, к сожалению, они не помогли. Опухоли продолжали появляться и увеличиваться в размере, — рассказала мама Гульнара.
Недуг Амира — генетический. И самое ужасное, что неоперабельные новообразования распространились по всему телу. Они затронули головной мозг, шейный, грудной поясничный отделы позвоночника. Из-за этого Амир потерял слух и стремительно теряет зрение, а по причине компрессии спинного мозга он постоянно испытывает сильнейшую боль. Родители обращались в несколько клиник за помощью, но, к сожалению, приходилось сталкиваться с отказами...
В начале этого года Амир, будучи уже в тяжелом состоянии, попал в ОДКБ Саратова, а после этого мальчика направили в Санкт-Петербург в клинику В.А. Алмазова. Сейчас он находится там. С каждым днем его состояние ухудшается. Врачебный консилиум единогласно сходится во мнении, что Амиру может помочь таргетная терапия препаратом Бригатиниб. К сожалению, закупить его по госпрограммам невозможно, лекарство не зарегистрировано в России. В нашу страну его ни разу не привозили. Но для Амира это последний шанс выжить! Для курса лечения требуется 6 упаковок препарата. И сегодня счет идет уже не на
месяцы, а на дни…
У Амира осталась только эта надежда! И сейчас она поддерживает в нем последние силы и желание жить дальше без страданий и боли. Успеть помочь — это все, что сейчас мы можем сделать для мальчика!
сможет жить, как обычный подросток. Страшно, когда мечты рушатся, а жизнь ребенка наполняется болью, от которой не спрятаться.
Свой 17 День рождения Амир встречал в кругу семьи. Тогда он еще самостоятельно ходил, а боль не сковывала все его тело. Сейчас, спустя полгода, мальчик прикован к больничной постели, а ведь не так давно он еще мог играть в свой любимый футбол и надеяться, что когда-нибудь станет профессиональным игроком, если очень постарается.
— Я мечтаю стать футболистом. Мне очень нравится, когда игроки отдают точные передачи и забивают голы. Поэтому я тоже стал тренироваться и играть с друзьями во дворе, — рассказал нам Амир еще до того, как попал в больницу. Наш подопечный, несмотря на слабое здоровье, всегда старался быть активным, посещал школьные секции.
Амир болеет с самого рождения. Когда он был совсем крохой, ему поставили диагноз лимфобластный лейкоз. Пройдя лечение, казалось, что с ребенком в дальнейшем все будет хорошо, но в пять лет на теле мальчика начали появляться подкожные опухоли, которые увеличивались по мере роста.
— Мы забили тревогу, обратились к нейрохирургу. Тогда нам сказали, что их нужно удалять. Амир пережил три операции, но, к сожалению, они не помогли. Опухоли продолжали появляться и увеличиваться в размере, — рассказала мама Гульнара.
Недуг Амира — генетический. И самое ужасное, что неоперабельные новообразования распространились по всему телу. Они затронули головной мозг, шейный, грудной поясничный отделы позвоночника. Из-за этого Амир потерял слух и стремительно теряет зрение, а по причине компрессии спинного мозга он постоянно испытывает сильнейшую боль. Родители обращались в несколько клиник за помощью, но, к сожалению, приходилось сталкиваться с отказами...
В начале этого года Амир, будучи уже в тяжелом состоянии, попал в ОДКБ Саратова, а после этого мальчика направили в Санкт-Петербург в клинику В.А. Алмазова. Сейчас он находится там. С каждым днем его состояние ухудшается. Врачебный консилиум единогласно сходится во мнении, что Амиру может помочь таргетная терапия препаратом Бригатиниб. К сожалению, закупить его по госпрограммам невозможно, лекарство не зарегистрировано в России. В нашу страну его ни разу не привозили. Но для Амира это последний шанс выжить! Для курса лечения требуется 6 упаковок препарата. И сегодня счет идет уже не на
месяцы, а на дни…
У Амира осталась только эта надежда! И сейчас она поддерживает в нем последние силы и желание жить дальше без страданий и боли. Успеть помочь — это все, что сейчас мы можем сделать для мальчика!
Фото и видео
Форма оплаты
Помочь Амиру
Здесь вы дарите жизнь нашим подопечным и гарантируете срочную помощь тем, у кого нет времени ждать.

Список пожертвований
-
14.05.2025Анонимно500 ₽
-
13.05.2025Анонимно1000 ₽
-
07.05.2025Антон3000 ₽