Им нужна помощь
Амалия Ибрагимова 11 лет
6 500 ₽ Собрано
770 000 ₽ Нужно

Синдром Вильямса

Помочь
Поделится с друзьями

История

«Я никогда не забуду момент, когда врач протянула мне книгу, и в ней я увидела портрет ребенка, который был точь-в-точь, как моя дочь Амалия. А внизу на страничке я прочла диагноз «Синдром Вильямса».

Все это происходило в кабинете врача-генетика девять лет назад. Малышке тогда был 1 год и 2 месяца. И мама девочки запомнила этот момент на всю жизнь! Трудно сказать, как мама Альбина перенесла этот удар, услышав диагноз! Очень тогда помогла беседа с врачом — деликатной и чуткой женщиной:

«Мы долго разговаривали. Врач настраивала меня на позитив в будущем. Тогда я впервые услышала, что все зависит от усердия родителей и желания развивать ребенка. Ведь дети с таким синдромом вырастают очень способными и талантливыми».

Этот добрый импульс придал сил! Семья начала искать информацию о синдроме Вильямса и познакомилась в соцсетях с небольшой группой родителей детей с СВ.

Конечно, Амалия из-за синдрома отставала в развитии. Только в 2 года и 4 месяца она самостоятельно пошла и смогла пережевывать пищу. Тогда девочка пила много лекарств и ей постоянно кололи ноотропы. Но на ребенка такое лечение действовало очень пагубно. Стресс от боли постоянно давал откат в развитии. А вот смена обстановки, положительные эмоции, новые знакомства, поездки буквально окрыляли Амалию! Она и в садике, и в школе всегда тянулась за старшими ребятами, это очень помогало ей развиться! А еще у нее есть любимая старшая сестрёнка Сабина, с которой они не разлей вода.

«Сабина и Амалия очень любят друг друга, хоть и совсем разные! Почти все свободное время проводят вместе. Им не бывает скучно. Совместные игры, домашние хлопоты, танцы, просмотр фильмов всегда проходят весело. Они не представляют жизни друг без друга и почти никогда не расстаются, за исключением того времени, когда мы лежали в больницах», — говорит мама.

К сожалению, в 2020 году семья, где воспитывались девочки, распалась. Мама с дочками переехали из Казани в Зеленодольск. Стало спокойнее, ссоры ушли в прошлое, а вот финансовое положение семьи, к сожалению, нельзя назвать полностью благополучным. Папа платит небольшие алименты.

Амалии сейчас 10,5 лет, она закончила 2 класс коррекционной школы, и несмотря на мышечную слабость, делает успехи в учебе. А еще девочка занимается в театральной студии и хореографией с педагогом.

Два раза в год Амалия проходит бесплатную реабилитацию от государства, и еще два раза мама по мере финансовых возможностей копит деньги на платную. И вот во время одной из реабилитаций они познакомились с виброплатформой Галилео. Результаты поразили!

"Виброплатформа буквально собрала мою девочку воедино, исправила «утиную» походку, улучшила координацию движений. Мы мечтаем о такой для домашних занятий, чтобы закреплять результат после реабилитаций», — поделилась Альбина – Нам самим не справиться, и если копить на нее, потребуются годы... Поэтому мы очень верим в чудо милосердия..."

А мы с вами знаем, когда не перестаешь верить в лучшее даже в самых трудных ситуациях, жизнь дарит добрых волшебников! Мы очень хотим, чтобы у Амалии они обязательно появились! И сейчас, когда Амалия уже совсем взрослая, слова врача, сказанные много лет назад, полностью подтвердились – девочка растет необыкновенная - талантливая и особенная!

Фото и видео


Список пожертвований

  • 24.07.2024
    Анонимно
    1000 ₽
  • 20.07.2024
    Анонимно
    1000 ₽
  • 19.07.2024
    Анонимно
    1000 ₽
  • 18.07.2024
    Анонимно
    2000 ₽
    Здоровья
  • 15.07.2024
    Анонимно
    100 ₽
  • 07.07.2024
    Анонимно
    1000 ₽
  • 06.07.2024
    Анонимно
    100 ₽
    Поправляйся!
  • 29.06.2024
    Анонимно
    300 ₽
    Пусть все получится