
Виктория Фомина , 9 лет
121 250 ₽
Собрано
121 250 ₽
Нужно
Генетическая генерализованная эпилепсия
История
Сейчас Вика могла бы весело проводить каникулы и читать книги из списка на лето для третьеклассников... От мысли об этом начинает сжиматься сердце, потому что сейчас девочка прикована к аппарату ИВЛ и ей очень необходима помощь всех неравнодушных, чтобы разобраться - почему. сейчас всё так...
Викуля родилась обычным ребёнком. К годику ближе начала ходить, лепетать "ма-ма..." А потом начала резко слабеть, стала отказываться ходить и всё прикладывала голову к маме на коленочки, к подушке... Родители забили тревогу, врачи поставили диагноз врождённая миопатия (слабость мышц) и направили из родной Самары в Москву для уточнения диагноза. Там у Викули начинается пневмония и ребенок попадает на ИВЛ. Ребенок ослаб настолько, что вернуться к обычной жизни не получается вот уже семь лет. Всё это время у ребенка случаются эпилептические приступы. В совокупности проявлений врачи подозревают у девочки генетическую мутацию, а вот какую определить пока не могут. Семья научилась жить с аппаратом и осуществлять правильный уход за доченькой.
Врач паллиативного отделения рекомендовал семье сделать полное секвенирование генома, чтобы установить точный диагноз и посмотреть есть ли какая-то возможность лечения в мире. Семье Вики, которая уже несколько лет ухаживает за больным ребенком, такая сумма просто не по силам. В семье работает только папа, а мама посвящает всё свое время дочке. От Вики не отойти...
Викуля любит когда мама рядом. Любит смотреть красочные мультики. Самый самый любимый - это "Маша и медведь". А ещё Вика любит наряжаться. И если вдруг кофточка темная, начинает возмущаться. Такая вот любительница яркого!
Мы очень просим вас помочь семье Фоминых и врачам в оплате генетического анализа для Вики.
Викуля родилась обычным ребёнком. К годику ближе начала ходить, лепетать "ма-ма..." А потом начала резко слабеть, стала отказываться ходить и всё прикладывала голову к маме на коленочки, к подушке... Родители забили тревогу, врачи поставили диагноз врождённая миопатия (слабость мышц) и направили из родной Самары в Москву для уточнения диагноза. Там у Викули начинается пневмония и ребенок попадает на ИВЛ. Ребенок ослаб настолько, что вернуться к обычной жизни не получается вот уже семь лет. Всё это время у ребенка случаются эпилептические приступы. В совокупности проявлений врачи подозревают у девочки генетическую мутацию, а вот какую определить пока не могут. Семья научилась жить с аппаратом и осуществлять правильный уход за доченькой.
Врач паллиативного отделения рекомендовал семье сделать полное секвенирование генома, чтобы установить точный диагноз и посмотреть есть ли какая-то возможность лечения в мире. Семье Вики, которая уже несколько лет ухаживает за больным ребенком, такая сумма просто не по силам. В семье работает только папа, а мама посвящает всё свое время дочке. От Вики не отойти...
Викуля любит когда мама рядом. Любит смотреть красочные мультики. Самый самый любимый - это "Маша и медведь". А ещё Вика любит наряжаться. И если вдруг кофточка темная, начинает возмущаться. Такая вот любительница яркого!
Мы очень просим вас помочь семье Фоминых и врачам в оплате генетического анализа для Вики.
Фото и видео
Список пожертвований
-
20.07.2022Анонимно100 ₽
-
20.07.2022Анонимно100 ₽Крепкого здоровья
-
20.07.2022Соколова Екатерина300 ₽a:2:{s:4:"TEXT";s:8:"
-
20.07.2022Анонимно300 ₽Для Вики
-
20.07.2022Анонимно100 ₽
-
20.07.2022Евсеева Наталья300 ₽Здоровья !!!
-
20.07.2022Анонимно5000 ₽
-
20.07.2022Екатерина Сармашова300 ₽
-
20.07.2022Рамис2000 ₽
-
13.07.2022Василий500 ₽
-
12.07.2022Ирина Леонидовна Апекишева500 ₽
-
09.07.2022Анастасия500 ₽
-
06.07.2022Артемаьева Галина200 ₽Здоровья малышке