Сейчас Вика могла бы весело проводить каникулы и читать книги из списка на лето для третьеклассников... От мысли об этом начинает сжиматься сердце, потому что сейчас девочка прикована к аппарату ИВЛ и ей очень необходима помощь всех неравнодушных, чтобы разобраться - почему. сейчас всё так... 

Викуля родилась обычным ребёнком. К годику ближе начала ходить, лепетать "ма-ма..." А потом начала резко слабеть, стала отказываться ходить и всё прикладывала голову к маме на коленочки, к подушке... Родители забили тревогу, врачи поставили диагноз врождённая миопатия (слабость мышц) и направили из родной Самары в Москву для уточнения диагноза. Там у Викули начинается пневмония и ребенок попадает на ИВЛ. Ребенок ослаб настолько, что вернуться к обычной жизни не получается вот уже семь лет. Всё это время у ребенка случаются эпилептические приступы. В совокупности проявлений врачи подозревают у девочки генетическую мутацию, а вот какую определить пока не могут. Семья научилась жить с аппаратом и осуществлять правильный уход за доченькой.

Врач паллиативного отделения рекомендовал семье сделать полное секвенирование генома, чтобы установить точный диагноз и посмотреть есть ли какая-то возможность лечения в мире. Семье Вики, которая уже несколько лет ухаживает за больным ребенком, такая сумма просто не по силам. В семье работает только папа, а мама посвящает всё свое время дочке. От Вики не отойти... 

Викуля любит когда мама рядом. Любит смотреть красочные мультики. Самый самый любимый - это "Маша и медведь". А ещё Вика любит наряжаться. И если вдруг кофточка темная, начинает возмущаться. Такая вот любительница яркого! 

Мы очень просим вас помочь семье Фоминых и врачам в оплате генетического анализа для Вики.