
Семён Громов , 7 лет
204 400 ₽
Собрано
204 000 ₽
Нужно
генетическая энцефалопатия
История
Семёну семь лет. С десяти месяцев ребенок принимает серьёзные противоэпилептические препараты, которые очень сильно тормозят его развитие. Настолько, что к своему возрасту мальчик не может ходить.
О том, что с сыном что-то не так, родители заметили в три месяца. Сёма отказывался есть, плохо держал голову и спинку, практически не интересовался игрушками. Вместе с врачами мама стала искать причину и в 10 месяцев малышу диагностировали генетическую энцефалопатию в сочетании с эпилептической энцефалопатией, а также хромосомопатию и синдром регрессии развития соли и перца (SPDRS), что является редким генетическим заболеванием.
Весь этот набор сложных диагнозов противостоит большому желанию мальчика жить, а его семьи – бороться за каждый навык. В годик мальчишке не давали и шанса на то, что он отметит пять лет. Но сила любви и веры, помноженная на профессионализм врачей и реабилитологов, сделали так, что в июле этого года Семен задул уже 7 свечей на праздничном торте!
И для того чтобы развиваться дальше, ему жизненно важно встретиться пройти лечение в РЦ «Солнце моё» в Москве. Благодаря помощи реабилитологов, а потом и занятиям дома, мальчик научился хорошо удерживать голову и спину, переворачиваться с боку на бок, а еще Сёма пытается сесть. Чтобы закрепить именно этот навык и проработать все мышцы, мальчику и нужен новый курс. Также главная реабилитационная задача на ближайший год – это «включить ноги», так как опора у Семы очень слабая, коленочки не слушаются и подгибаются.
«Мы каждый день постигаем искусство маленьких шагов – делится Елена, мама Сёмы. Мы всегда верили в сына, и именно эта вера помогла ему войти в ремиссию по ЖКТ, выйти из собственного мира в контакт с нами, стать более эмоциональным. Медленно, но верно мы отвоёвываем у заболевания каждый навык и каждую улыбку. И в этом Семену помогают люди. Без помощников нам, обычной семье из Костромы, просто не справиться. Мы очень просим вас поддержать нашего сына и сейчас».
Помощь нужна срочно. Мальчика ждут в реабилитационном центре уже в сентябре. Только помогая дружно, мы можем успеть!
О том, что с сыном что-то не так, родители заметили в три месяца. Сёма отказывался есть, плохо держал голову и спинку, практически не интересовался игрушками. Вместе с врачами мама стала искать причину и в 10 месяцев малышу диагностировали генетическую энцефалопатию в сочетании с эпилептической энцефалопатией, а также хромосомопатию и синдром регрессии развития соли и перца (SPDRS), что является редким генетическим заболеванием.
Весь этот набор сложных диагнозов противостоит большому желанию мальчика жить, а его семьи – бороться за каждый навык. В годик мальчишке не давали и шанса на то, что он отметит пять лет. Но сила любви и веры, помноженная на профессионализм врачей и реабилитологов, сделали так, что в июле этого года Семен задул уже 7 свечей на праздничном торте!
И для того чтобы развиваться дальше, ему жизненно важно встретиться пройти лечение в РЦ «Солнце моё» в Москве. Благодаря помощи реабилитологов, а потом и занятиям дома, мальчик научился хорошо удерживать голову и спину, переворачиваться с боку на бок, а еще Сёма пытается сесть. Чтобы закрепить именно этот навык и проработать все мышцы, мальчику и нужен новый курс. Также главная реабилитационная задача на ближайший год – это «включить ноги», так как опора у Семы очень слабая, коленочки не слушаются и подгибаются.
«Мы каждый день постигаем искусство маленьких шагов – делится Елена, мама Сёмы. Мы всегда верили в сына, и именно эта вера помогла ему войти в ремиссию по ЖКТ, выйти из собственного мира в контакт с нами, стать более эмоциональным. Медленно, но верно мы отвоёвываем у заболевания каждый навык и каждую улыбку. И в этом Семену помогают люди. Без помощников нам, обычной семье из Костромы, просто не справиться. Мы очень просим вас поддержать нашего сына и сейчас».
Помощь нужна срочно. Мальчика ждут в реабилитационном центре уже в сентябре. Только помогая дружно, мы можем успеть!
Фото и видео
Список пожертвований
-
25.08.2022Екатерина Анатольевна Сармашова200 ₽
-
25.08.2022Анонимно3000 ₽
-
24.08.2022Александр Ян1000 ₽Скорейшего выздоровления
-
23.08.2022Анонимно100 ₽
-
21.08.2022Наталья Смирнова50000 ₽a:2:{s:4:"TEXT";s:162:"Семён, пусть твои ножки прочувствуют, что значит, уверенно на них стоять и ходить!
-
17.08.2022Анонимно100 ₽Здоровья