"Лунная красавица" - так переводится имя Айсылу. И на малышку с пронзительными голубыми глазами можно любоваться. А когда девочка идет навстречу папе и маме, их сердце и вовсе заполняет огромная нежность и радость. И это не просто родительская любовь... Дети со СМА очень редко ходят самостоятельно. Это большая победа.

"Когда доченьке было несколько месяцев, мы заметили, что Айсылу не может переворачиваться, да и ползает только по-пластунски... Всё это нас очень насторожило, начались курсы электрофореза... - вспоминает папа девочки, Дамир. - Чтобы исключить "самое страшное" нас пригласили сдать анализ на СМА... Вот только 7 ноября этот диагноз подтвердился..." 

Жизнь семьи перевернулась, но надежды не рухнули, так как совсем вскоре девочка получила лечение препаратом генной терапии для СМА. А уже через три месяца сделала свои первые шажочки. Робкие, шаткие, но шаги. Но для того, чтобы путь Айсылу стал легче, а движения уверенными и сильными, девочке необходима помощь профессиональных реабилитологов.

"Мы как родители мечтаем об обычном и радостном детстве для своей доченьки. Чтобы она как все дети посещала детский сад и научилась дружить, чтобы ее жизнь, ее мечты, стремления и надежды не перечеркнул диагноз, и она как можно реже вспоминала о том, что написано в медицинских документах. И здесь нам очень нужна помощь добрых и отзывчивых людей, в одиночку нам крайне сложно справляться с оплатой необходимых реабилитаций..."

Следующий курс занятий нужно оплатить уже в сентябре. Малышку ждут в Центре коррекции двигательных нарушений "СТИМУЛ", чтобы помочь ее ножкам стать крепче, а лестничные ступеньки перестали быть непреодолимой преградой. В наших силах объединиться и сделать так, чтобы сумма в счете перестала быть тяжелой ношей для ее семьи. Мы верим, что наши сердца-маяки обязательно откликнутся на этот зов помощи и подарят свое милосердие еще одному маленькому сердцу!