"Мы простая семья из города Волгоград. Я работаю медицинской сестрой ,папа у нас делает машины! Арсений - наш второй долгожданный малыш. Мы даже подумать не могли что в нашу жизнь ворвется СМА" - делится в своем письме Анна, мама мальчика.

Сначала новорожденный малыш ни чем не отличался от сверстников, а 4,5 месяца родители заметили, что ребенок слабеет. Прошли много специалистов и не могли понять что с ним, доктор предложила исключить генетику. К сожалению, она не исключилась. Арсюше диагностировали первый тип СМА, в марте 2023 года ребенок получил лечение. И сейчас все силы мамы и папы, врачей и реабилитологов направлены на то, чтобы дать ребенку максимально здоровое будущее.

В июле 2023 года  Арсений занимался в центре Галилео на виброплатформе, и врач порекомендовал приобрести её домой. "Вот только стоит она огромные средства, нашей семье такое оборудование не по карману..." - переживает Анна. - Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь нам купить виброплатформу..Мое материнское сердце будет бесконечно благодарно каждому, кто подарит сыну шанс на здоровье".