Им уже помогли
Арсений Беловалов , 1 год
770 000 ₽ Собрано
770 000 ₽ Нужно

спинальная мышечная атрофия

Помочь
Поделится с друзьями
Спасибо всем огромное за помощь! Ура! Мы так рады, слов нет. Благодарим за возможность заниматься и догонять сверстников, быть во "всеоружии" в борьбе против СМА.

История

"Мы простая семья из города Волгоград. Я работаю медицинской сестрой ,папа у нас делает машины! Арсений - наш второй долгожданный малыш. Мы даже подумать не могли что в нашу жизнь ворвется СМА" - делится в своем письме Анна, мама мальчика.

Сначала новорожденный малыш ни чем не отличался от сверстников, а 4,5 месяца родители заметили, что ребенок слабеет. Прошли много специалистов и не могли понять что с ним, доктор предложила исключить генетику. К сожалению, она не исключилась. Арсюше диагностировали первый тип СМА, в марте 2023 года ребенок получил лечение. И сейчас все силы мамы и папы, врачей и реабилитологов направлены на то, чтобы дать ребенку максимально здоровое будущее.

В июле 2023 года  Арсений занимался в центре Галилео на виброплатформе, и врач порекомендовал приобрести её домой. "Вот только стоит она огромные средства, нашей семье такое оборудование не по карману..." - переживает Анна. - Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь нам купить виброплатформу..Мое материнское сердце будет бесконечно благодарно каждому, кто подарит сыну шанс на здоровье". 

Фото и видео

Список пожертвований

  • 02.11.2023
    Алексей Торбин
    1000 ₽
  • 30.10.2023
    Анонимно
    1000 ₽
  • 28.10.2023
    Тамара Захарова
    300 ₽
    Здоровья
  • 26.10.2023
    Анонимно
    500 ₽
  • 26.10.2023
    Анна Борисовна Власова
    500 ₽
    Здоровья прекрасному малышу! Родителям - терпения и веры!