
Алиса Лисицина , 8 месяцев
217 440 ₽
Собрано
217 440 ₽
Нужно
спинальная мышечная атрофия
История
Улыбка восьмимесячной Алисы вряд ли кого-то оставит равнодушной. Тем более что улыбаться малышка не перестает ни на минуту. Это у неё определенно мамина черта. А еще Алиса любит тянуться ко всему новому и неизведанному, кажется ничего её не пугает в этом большом мире, только вот пока её мир движений совсем маленький - кокон, мамины объятия, детский коврик на котором она совсем недавно научилась переворачиваться, в то время как её сверстники уже во всю ползают.
У малышки СМА первого типа - это самое серьезное и ранее проявление заболевания, прямо с рождения болезнь забирала у ребёнка каждое движение и, главное, возможность жить. На помощь пришла медицина и государство - ребёнка пролечили генозаметительным препаратом Золгенсма, стоимостью 100 миллионов рублей, и теперь "Алиса - самая дорогая девочка в регионе". А для родителей - она, конечно, с самого рождения самая дорогая девочка их сердца. Единственная и долгожданная.
Вот только пока вместо того, чтобы думать о новых игрушках, ходунках, качелях - мама и папа каждый день как по расписанию делают Алисе массажи, растяжки, занимаются ЛФК и прекрасно понимают, что они пока только в начале пути. И родителям, конечно, очень нужна помощь профессиональных реабилитологов.
"Самое главное, что мы смогли остановить процесс прогрессирования этого страшного заболевания и теперь нужно много заниматься, чтобы наверстать упущенное, заставить мышцы работать. Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь нам поехать в Москву на реабилитацию к специалистам, которые знают и умеют работать именно со СМАйликами. А мы не подведем! " - пишет в своем обращении Татьяна, мама Алисы.
И мы тоже всем сердцем верим, что у маленькой лучезарной Алисы всё обязательно получится. И будут и первые шаги, и детский сад, и первый школьный бал. Надо только прямо сейчас, в эту предновогоднюю чудесную пору, помочь её семье с оплатой реабилитации, чтобы у маленькой исследовательницы открылись все возможности увидеть наш большой, красивый и добрый мир!
.
У малышки СМА первого типа - это самое серьезное и ранее проявление заболевания, прямо с рождения болезнь забирала у ребёнка каждое движение и, главное, возможность жить. На помощь пришла медицина и государство - ребёнка пролечили генозаметительным препаратом Золгенсма, стоимостью 100 миллионов рублей, и теперь "Алиса - самая дорогая девочка в регионе". А для родителей - она, конечно, с самого рождения самая дорогая девочка их сердца. Единственная и долгожданная.
Вот только пока вместо того, чтобы думать о новых игрушках, ходунках, качелях - мама и папа каждый день как по расписанию делают Алисе массажи, растяжки, занимаются ЛФК и прекрасно понимают, что они пока только в начале пути. И родителям, конечно, очень нужна помощь профессиональных реабилитологов.
"Самое главное, что мы смогли остановить процесс прогрессирования этого страшного заболевания и теперь нужно много заниматься, чтобы наверстать упущенное, заставить мышцы работать. Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь нам поехать в Москву на реабилитацию к специалистам, которые знают и умеют работать именно со СМАйликами. А мы не подведем! " - пишет в своем обращении Татьяна, мама Алисы.
И мы тоже всем сердцем верим, что у маленькой лучезарной Алисы всё обязательно получится. И будут и первые шаги, и детский сад, и первый школьный бал. Надо только прямо сейчас, в эту предновогоднюю чудесную пору, помочь её семье с оплатой реабилитации, чтобы у маленькой исследовательницы открылись все возможности увидеть наш большой, красивый и добрый мир!
.
Фото и видео
Список пожертвований
-
20.12.2022Кузьменков Дмитрий1000 ₽
-
17.12.2022Сергей Владимирович К1500 ₽Улыбайся всегда !
-
16.12.2022Рогозина Татьяна300 ₽Счастья!