Им уже помогли
Алиса Лисицина , 8 месяцев
217 440 ₽ Собрано
217 440 ₽ Нужно

спинальная мышечная атрофия

Помочь
Поделится с друзьями
Выражаем огромную благодарность фонду Люди-маяки,а также всем неравнодушным людям, которые приняли участие в сборе и дали нам такую возможность улучшить состояние Алисы, стать сильнее и научиться новому! Нас очень порадовали специалисты данного центра-профессионалы своего дела, имеющие большой опыт работы с детьми, в том числе с заболеванием спинальная мышечная атрофия, понимающие все нюансы этого коварного заболевания. Они не просто делают своё дело, но и уделяют огромное внимание обучению мамы реабилитации ребенка в домашних условиях, что является очень важным вопросом для нас, т.к занятия не заканчиваются в стенах центра, а должны проводится ежедневно в том числе дома. За неделю прохождения реабилитации мы узнали много нового, работаем над улучшением контроля головы и тела, делаем упражнения для появления новых навыков таких как ползанье, сидение, перевороты на живот и на спину, поднятие ног, тренируем мышцы шеи, пресса, спины, рук и ног, работа с мелкой моторикой. Проходим электролечение, грязелечение для суставов и массаж. Так же большое значение для нас имеют занятия логопедов-дефектологов. Проводится работа над жеванием, глотанием и речью. Алиса стала пытаться жевать, высовывать язык, лучше чувствовать свои губы, активно болтать на своём, уменьшилось слюнотечение а значит и глотание! Так же хочется отметить очень добрую, комфортную,семейную обстановку в центре, все специалисты имеют подход к детям, стараются расположить к себе, успокоить, развеселись,настроить на работу! Впереди у нас еще 2 недели реабилитации и мы уверены, она принесет свои плоды. С уважением, семья Лисицыных

История

Улыбка восьмимесячной Алисы вряд ли кого-то оставит равнодушной. Тем более что улыбаться малышка не перестает ни на минуту. Это у неё определенно мамина черта. А еще Алиса любит тянуться ко всему новому и неизведанному, кажется ничего её не пугает в этом большом мире, только вот пока её мир движений совсем маленький - кокон, мамины объятия, детский коврик на котором она совсем недавно научилась переворачиваться, в то время как её сверстники уже во всю ползают. 

У малышки СМА первого типа - это самое серьезное и ранее проявление заболевания, прямо с рождения болезнь забирала у ребёнка каждое движение и, главное, возможность жить. На помощь пришла медицина и государство - ребёнка пролечили генозаметительным препаратом Золгенсма, стоимостью 100 миллионов рублей, и теперь "Алиса - самая дорогая девочка в регионе". А для родителей - она, конечно, с самого рождения самая дорогая девочка их сердца. Единственная и долгожданная. 

Вот только пока вместо того, чтобы думать о новых игрушках, ходунках, качелях - мама и папа каждый день как по расписанию делают Алисе массажи, растяжки, занимаются ЛФК и прекрасно понимают, что они пока только в начале пути. И родителям, конечно, очень нужна помощь профессиональных реабилитологов. 

"Самое главное, что мы смогли остановить процесс прогрессирования этого страшного заболевания и теперь нужно много заниматься, чтобы наверстать упущенное, заставить мышцы работать. Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь нам поехать в Москву на реабилитацию к специалистам, которые знают и умеют работать именно со СМАйликами. А мы не подведем! " - пишет в своем обращении Татьяна, мама Алисы. 

И мы тоже всем сердцем верим, что у маленькой лучезарной Алисы всё обязательно получится. И будут и первые шаги, и детский сад, и первый школьный бал. Надо только прямо сейчас, в эту предновогоднюю чудесную пору, помочь её семье с оплатой реабилитации, чтобы у маленькой исследовательницы открылись все возможности увидеть наш большой, красивый и добрый мир! 




Фото и видео

Список пожертвований

  • 20.12.2022
    Кузьменков Дмитрий
    1000 ₽
  • 17.12.2022
    Сергей Владимирович К
    1500 ₽
    Улыбайся всегда !
  • 16.12.2022
    Рогозина Татьяна
    300 ₽
    Счастья!