Алиса - маленькое солнышко! Большие и добрые глаза, а волосы, словно золотистые лучики, даже в самый пасмурный день умиляют всех, кто видит эту малышку. 

Девочке полтора годика и из-за генетического диагноза она сильно отличается от сверстников. Отличается именно по двигательной активности: малышка не сидит самостоятельно, не поднимает голову лежа на животе, не ходит... А во всем остальном, она обычный ребенок: позитивная, танцует как только слышит музыку, делится со всеми окружающими своими игрушками, кокетливо улыбается всем встречным мальчикам и хочет с ними играть.

"А недавно Алиса начала поднимать ножки. Для нас это большое достижение. Каждый день, несмотря на получение генозаместительной терапии, наша дочка продолжает свою борьбу со СМА. Массажи, бассейн, занятия с реабилитологами... Сейчас мы просим поддержать нашу семью и помочь Алисе пройти курс занятий по стимуляции спинного мозга. - делится Татьяна, мама девочки. - Все манипуляции совмещены с ЛФК и врачи отмечают плодотворность этой методики. Мы очень верим, что она тоже поможет Алисе приобрести новые навыки".

Лечение дорогое, и самостоятельно семье, которая ежедневно вкладывается в здоровье ребенка с этой суммой просто не справится. Помочь можем мы. Всем миром, ведь наша Алиса непременно должна жить в стране чудес. Где всё невозможно возможно, где на помощь всегда приходят. Ей, с таким диагнозом, как СМА, без этой веры никак.