Алина Талыбова , 4 года
229 320 ₽
Собрано
229 320 ₽
Нужно
спинальная мышечная атрофия
Когда в маленьком детском сердце зарождается мечта, все вокруг меняется. Искреннее желание помочь Алине за несколько дней объединило десятки людей, которые помаленьку приближали начало реабилитации девочки. А потом об Алиночке узнал настоящий добрый волшебник, который помог закрыть сбор полностью.
Мы безгранично благодарны всем, кто помог нашей подопечной и лично Сергею Сергеевичу благодаря которому совсем скоро малышка пройдет курс неврологической реабилитации.
История
Когда впервые видишь малышку Алину, то так и хочется взять ее на руки и защитить от всех невзгод, которые есть в этом мире. Четыре с половиной года назад, когда девочка появилась на свет, ничего не предвещало беды. Родители день за днем радовались каждому новому умению дочки. Она научилась держать головку, переворачиваться, садиться и даже ползать. Но с 9 месяцев мама начала замечать, что с Алиной происходит что-то странное - развитие двигательных навыков остановилось. Родители с тревогой в душе ждали первых шагов дочки, но их надежды улетучились после посещения частного невролога, где они впервые услышали страшный диагноз — спинально-мышечная атрофия.
«Для нас с мужем это была настоящая трагедия. Мы две недели приходили в себя, свыкались с этой мыслью, - говорит мама Алины, Юлия. - Но нужно было брать себя в руки и искать выход из этого ужаса. Нас волновало только одно - лишь бы было лечение, которое поможет дочке». Так Табыловы узнали о препарате «Спинраза», который останавливает прогрессирование болезни. И малышка, к счастью, успела получить его вовремя ведь СМА — очень коварный недуг, ежесекундно убивающий двигательные мотонейроны. Медлить с его лечением нельзя.
Сейчас Алиночка получила уже 12 уколов препарата. С ней произошли удивительные изменения, которые вселяют уверенность, что хрупкая малышка обязательно одолеет своего страшного врага. Она уже научилась стоять, передвигаться на коленях, ходить возле опоры и даже делать несколько шагов, держась за руку взрослого.
«А совсем недавно случилось чудо! Алина стояла самостоятельно, не опираясь на посторонние предметы. Почти 20 секунд. Каждая секунда для нас бесценна, — поделилась мама девочки».
Прогнозы врачей очень обнадеживают семью. Шансы на то, что Алиночка пойдет самостоятельно велики, но для этого нужны постоянные реабилитации с профессионалами. В ближайшее время необходим новый курс неврологической реабилитации в ADELI Medical Center.
За свою пока еще очень маленькую жизнь Алина впервые начинает понимать, что такое движение, как это здорово, когда есть силы. От каждого из нас сегодня зависит, сможет ли девочка окрепнуть до конца и сделать уверенные шаги вперед. Сама... - это ее главная мечта!
«Для нас с мужем это была настоящая трагедия. Мы две недели приходили в себя, свыкались с этой мыслью, - говорит мама Алины, Юлия. - Но нужно было брать себя в руки и искать выход из этого ужаса. Нас волновало только одно - лишь бы было лечение, которое поможет дочке». Так Табыловы узнали о препарате «Спинраза», который останавливает прогрессирование болезни. И малышка, к счастью, успела получить его вовремя ведь СМА — очень коварный недуг, ежесекундно убивающий двигательные мотонейроны. Медлить с его лечением нельзя.
Сейчас Алиночка получила уже 12 уколов препарата. С ней произошли удивительные изменения, которые вселяют уверенность, что хрупкая малышка обязательно одолеет своего страшного врага. Она уже научилась стоять, передвигаться на коленях, ходить возле опоры и даже делать несколько шагов, держась за руку взрослого.
«А совсем недавно случилось чудо! Алина стояла самостоятельно, не опираясь на посторонние предметы. Почти 20 секунд. Каждая секунда для нас бесценна, — поделилась мама девочки».
Прогнозы врачей очень обнадеживают семью. Шансы на то, что Алиночка пойдет самостоятельно велики, но для этого нужны постоянные реабилитации с профессионалами. В ближайшее время необходим новый курс неврологической реабилитации в ADELI Medical Center.
За свою пока еще очень маленькую жизнь Алина впервые начинает понимать, что такое движение, как это здорово, когда есть силы. От каждого из нас сегодня зависит, сможет ли девочка окрепнуть до конца и сделать уверенные шаги вперед. Сама... - это ее главная мечта!
Фото и видео
Список пожертвований
-
21.03.2024Анонимно1000 ₽
-
21.03.2024Анонимно1000 ₽
-
21.03.2024Анонимно1500 ₽
-
20.03.2024Анонимно500 ₽Скорейшей победы над болезнью маленькой и отважной Алине! Крепости духа её родителям!
-
20.03.2024Анонимно300 ₽
-
20.03.2024Анонимно100 ₽Здоровья
-
20.03.2024Анонимно100 ₽
-
20.03.2024Анонимно100 ₽
-
19.03.2024Анонимно200 ₽
-
19.03.2024Анонимно500 ₽
-
19.03.2024Анонимно100 ₽
-
19.03.2024Анонимно500 ₽
-
19.03.2024Анонимно500 ₽
-
17.03.2024Анонимно500 ₽Выздоравливай побыстрее
-
17.03.2024Анонимно1000 ₽
-
17.03.2024Анонимно100 ₽
-
15.03.2024Анонимно300 ₽Здоровья
-
15.03.2024Анонимно300 ₽
-
14.03.2024Анонимно300 ₽Здоровья
-
14.03.2024Анонимно20000 ₽
-
14.03.2024Анонимно1000 ₽
-
13.03.2024Анонимно1000 ₽
-
13.03.2024Анонимно300 ₽
-
13.03.2024Анонимно100 ₽Будь счастливой!