Им уже помогли

Им помогли

Эрик Саломатов, 3 года

192 300 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Безграничная благодарность всем жертвователям и каждому сотруднику команды «Люди-Маяки». Такая поддержка, и прям именно тогда, когда реально она очень нужна. Спасибо вам огромное! 

С благодарностью, Саломатовы. 
Читать историю

Баясхалан Будаев, 27 лет

1 001 100 ₽
Амавроз Лебера
Спасибо!
Благодарим каждого, кто поддержал спортсмена и принял участие в сборе на операцию. На сегодняшний день мы ждем ввода препарата Luxturna в коммерческий доступ, чтобы Департамент здравоохранения Бурятии смог его приобрести, а Фонд оплатить операцию. Очень надеемся на скорейшее разрешение и возможность прохождения лечения.
Читать историю

Роман Фролов, 1 год

701 000 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
У сынули появился новый помощник - виброплатформа!
«Сумма была огромной, просто непосильной для нашей семьи, но произошло волшебство, вернее его сотворили.... - пишет мама мальчика, Алёна. - Выражаю огромную благодарность БФ “Люди-Маяки”, каждому доброму человеку, который открыл сердце моему мальчику! Желаем вам здоровья, радости, успехов и процветания!

______

Сегодня 21 февраля 2023 года закрылся сбор на виброплатформу для моего сына Романа Фролова. Прошел ровно месяц, как он был открыт. Сумма была огромной, просто непосильной для нашей семьи, но произошло волшебство, вернее его сотворили....
Выражаю огромную благодарность БФ “Люди-Маяки”, именно его душе, и сердцу, директору фонда Цыганковой Лилии Викторовне, спасибо за то, что ваше сердце такое доброе и открытое!
Также благодарим команду Фонда, каждому кто внёс свою лепту в помощь моему сыну. Отдельно хочу поблагодарить замечательную девушку, специалиста по связям с общественностью Лилию Зернову, за инициативность, позитив, помощь деткам и семьям, которые в ней нуждаются.
Желаем Фонду «Люди-маяки» успехов и процветания !!!

С большой благодарностью, семья Фроловых.
Читать историю

София Понкратова, 10 мес

157 200 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Конец лета у Сони выдался особенно активным и плодотворным. В августе, благодаря собранным средствами, она смогла продолжить свои занятия в центре Галилео с замечательными  реабилитологами: с директором центра и супер профессионалом, а также человеком высочайших человеческих качеств с Пестровой Татьяной Ивановной, с Дружковой Натальей Валентиновной и с Канарской Екатериной Викторовной, а также прошли интенсив с частным специалистом по АФК- Павлушиной Екатериной Николаевной.

"Возможность активно заниматься с лучшими реабилитологами, придало нам сил и  уверенности, что мы в надёжных руках и на верном пути к нашей цели. А цель у нас грандиозная и очень непростая-мы хотим не только научиться ходить, но и научиться танцевать. И  какое счастье,что  рядом оказалось столько людей, которые помогли нам начать наш путь к цели - пишет мама девочки. - 
Уже год мы ходили к разным специалистам и все они внесли огромный вклад в развитие нашего ребёнка. Но в начале лета мы были в поиске специалиста, который помог бы укрепить спину так, чтобы одновременно затормозить зарождающийся сколиоз. По совету нескольких родителей, мы обратились к Врачу-реабилитологу Павлушиной Екатерине Николаевне. Нам очень её рекомендовали те, кто уже проходили у неё курс реабилитации и получили превосходные результаты и явные улучшения. 

И теперь мы от всей души хотим поблагодарить всех тех, кто не прошел мимо нашей просьбы, кто откликнулся и помог нам собрать необходимую сумму.
Спасибо Вам огромное!!! 
И конечно, отдельные слова благодарности тем, кто работает в фонде "Люди маяки" и особенно директору фонда Лилии Цыганковой, добрые слова о которой мы слышали уже давно, даже тогда, когда еще не обращались в фонд. Она необыкновенный человек и старается помочь каждому обратившемуся за помощью!!!
Также, отдельное спасибо говорим Александру Тишунину, который сыграл жизненно важную роль в истории нашей семьи!!! В заключение, хочется сказать, Господи, благодарим тебя за всё, что ты для нас делаешь и за тех людей, которых ты направил к нам на помощь!!! 
 
P.S.
В результате  нашей реабилитации нам удалось затормозить развитие сколиоза! 
У нашей Софочки появилась опора в ногах, и именно  с  Екатериной Николаевной она пытается делать свои первые шаги, чему мы несказанно рады.
Читать историю

Ярослав Мочилов, 5 лет

217 700 ₽
синдром Дауна
Спасибо!
Спасибо огромное людям с золотым сердцем, которые помогли нашей семье с оплатой реабилитации для сына. Вернёмся и обязательно поделимся успехами.  
Читать историю

Максим Хотулёв, 7 лет

450 230 ₽
Болезнь Штаргардта
Спасибо!
Огромное спасибо всем, кто принял участие в судьбе Макса и, все вместе, так молниеносно, мы смогли закрыть сбор. Уже на этой неделе семья мальчика заберёт оборудование. Средства собранные сверхсуммы будут направлены на другого ребёнка с таким же диагнозом, нуждающемся в таком же оборудовании. Спасибо всем огромное!
Читать историю

Алиса Лисицына, 8 месяцев

217 440 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Выражаем огромную благодарность фонду Люди-маяки,а также всем неравнодушным людям, которые приняли участие в сборе и дали нам такую возможность улучшить состояние Алисы, стать сильнее и научиться новому! Нас очень порадовали специалисты данного центра-профессионалы своего дела, имеющие большой опыт работы с детьми, в том числе с заболеванием спинальная мышечная атрофия, понимающие все нюансы этого коварного заболевания. Они не просто делают своё дело, но и уделяют огромное внимание обучению мамы реабилитации ребенка в домашних условиях, что является очень важным вопросом для нас, т.к занятия не заканчиваются в стенах центра, а должны проводится ежедневно в том числе дома. За неделю прохождения реабилитации мы узнали много нового, работаем над улучшением контроля головы и тела, делаем упражнения для появления новых навыков таких как ползанье, сидение, перевороты на живот и на спину, поднятие ног, тренируем мышцы шеи, пресса, спины, рук и ног, работа с мелкой моторикой. Проходим электролечение, грязелечение для суставов и массаж. Так же большое значение для нас имеют занятия логопедов-дефектологов. Проводится работа над жеванием, глотанием и речью. Алиса стала пытаться жевать, высовывать язык, лучше чувствовать свои губы, активно болтать на своём, уменьшилось слюнотечение а значит и глотание! Так же хочется отметить очень добрую, комфортную,семейную обстановку в центре, все специалисты имеют подход к детям, стараются расположить к себе, успокоить, развеселись,настроить на работу! Впереди у нас еще 2 недели реабилитации и мы уверены, она принесет свои плоды. С уважением, семья Лисицыных
Читать историю

Артем Раманаускас, 6 лет

41 193 669 ₽
Амавроз Лебера
Спасибо!
Новости от 19 января 2023 года
Сегодня состоялась завершающая операция для Артема. Первая прошла 12 января в госпитале клиники г. Загреб. Лечение прошло успешно и Тема сейчас проходит период восстановления под контролем лучших врачей. Хирурги очень довольны проделанной ювелирной работой по введению генной терапии и отсутствием осложнений. В практике клиник это 24 ребенок, и первый международный пациент. 
Мы желаем Тёме скорейшего выздоровления, благодарим каждого, кто помогал нам в сборе, верим что скоро ребенок восстановится и расскажет нам всем, какие у мамы Жанны красивые и добрые глаза.

Новости от 05.12.2022 года
Сбор пожертвований для Артёма закрыт! Спасибо всем, кто 10 месяцев шел этот путь вместе с нами! И волшебнице, которая помогла нам успеть вовремя. Артем сейчас проходит все необходимые обследования в клинике в Хорватии у одного из лучших хирургов в мире, с огромнейшим опытом введения препарата "Лукстурна".
Так сложно подобрать какие-то слова, а так хочется выразить всю благодарность. Нет таких слов, их не существует.
"Мы БЛАГОДАРИМ! БЛАГОДАРИМ! БЛАГОДАРИМ! КАЖДОГО! КАЖДОГО, кто был с нами! Счастье знать, что генная терапия есть и она доступна Тёмке!" - пишут родители мальчика.

Команда Фонда присоединяется к словам благодарности и будет и дальше рассказывать вам о лечении ребенка.
Читать историю

Дамир Дададжанов , 1 год

118 000 000 ₽
спинальная мышечная атрофия, 1 тип
Спасибо!
Новости от 07.01.2023 года
В прекрасный день Рождества Христова Дамир Дадажанов получил лечение лекарственным препаратом «Золгенсма». Всё прошло в штатном режиме. Ребёнок чувствует себя хорошо. Мы желаем Дамиру восстановления, крепкого здоровья и от всей души благодарим человека с большим сердцем, что как Ангел-Хранитель, подарил мальчику эту возможность высокотехнологичного лечения, возможность заменить поломанный ген SMN1 на его здоровую копию.

Спасибо всем, кто переживает, поддерживает и идёт путь к здоровому будущему с семьей Дамира вместе.

Новости от 26.10.2022 года
Мы ждали этого дня полтора года! Наш сбор на лекарство закрыт! Спасибо всем, кто верил, помогал и сотворил это чудо! С благодарностью, семья Дададжановых
Читать историю

София Гарипова, 1 год

192 750 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Читать историю

Пётр Белов, 4 года

1 119 450 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Благодарим всех неравнодушных людей, кто откликнулся и помог Пете. Это почти 10 000 человек, которые увидев сигнал SOS на телеканале НТВ за считанные часы закрыли сбор на ортопедию, кресло и реабилитацию. Занятия для Петра с профессионалами Фонд уже вчера оплатил. Также наша команда и семья Беловых выражает огромную благодарность писательнице Ольге Савельевой за участие в судьбе мальчика и его мамы, за помощь Ольгиных подписчиков, добрые слова и дела! Вместе у нас всё получилось!
Читать историю

Иван Сухоруков, 1 год

651 100 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Мама Вани Сухорукова из российской глубинки в Новосибирской области не поверила своему счастью трижды. Первый раз, когда Фонд быстро принял заявку и открыл сбор для ее сына Вани с диагнозом СМА. Позже, когда ей сообщили о закрытии сбора. И третий, когда пришло сообщение накануне Нового года, что платформа Галилео S35 доставлена. И уже через 5 минут дедушка Вани спешно накидывал на себя куртку, чтобы скорее доставить внуку его нового помощника! За 2,5 недели мышцы уже заметно начали крепчать и Ваня уже тянет ручки к маме более активно, чем это было раньше. Все семья Сухоруковых от души благодарит вас за помощь их семье.
Читать историю

Амина Магомедова, 11 лет

427 400 ₽
болезнь Штаргардта
Спасибо!
Этот Новый год преподнёс нам самый чудесный и долгожданный подарок! Огромная благодарность Фонду «Люди-Маяки» и всем тем, кто причастен к исполнению нашей мечты! Дочка бесконечно рада такому дорогостоящему и жизненоважному для нас подарку, и желает всем крепкого здоровья и исполнения самых смелых желаний!
Читать историю

Дети вместо цветов , благотворительная акция

560 770 ₽
Чтобы однажды в школу пошли все!
Спасибо!
Дорогие ученики, родители, учителя!!! Вы невероятно крутые! Все вместе мы собрали для детей, борющихся за жизнь с онкологическими диагнозами 557 770 рублей. Спасибо вам огромное! Своим желанием помочь вы уже несколько раз передвигали курсор итогов сбора и делаете это даже сегодня. Ваше добро обязательно поможет однажды пойти в школу всем! Собрать рюкзак и тоже стать участником Акции «Дети вместо цветов», чтобы круговорот милосердия не прекращался. И как поёт Баста, наши дети, были лучше, чем мы!
Читать историю

Семён Громов, 7 лет

204 400 ₽
генетическая энцефалопатия
Спасибо!
Семья Семена Громова выражает благодарность всем сотрудникам фонда в лице директора Лилии, благотворителям и всем кто принял участие в осуществлении очередного курса занятий для нашего сына. Ваша вера, труд и добро творят чудо! Регулярные занятия необходимы для нашего сына, они дают возможность познать Мир и жизнь во всем многообразии и красках. Семён с рождения привык к регулярным занятиям-это образ жизни сына. Специалисты центра проделали за курс огромную работу в развитии Семёна как в физическом, так и в умственном направлении. Ребенок с пониманием, радостью занимается, познает новое. Мы стараемся поставить на ноги нашего сына, а с Вашей помощью наша цель все ближе! Всех благ Вам и вашим близким!
Читать историю

Робия и Мухаммадкарим Ахмедовы , 9 и 6 лет

156 000 ₽
Бета-талассемия (β-талассемия большая форма)
Спасибо!
Спасибо все добрым людям, кто не прошел мимо и откликнулся. Спасибо огромное организаторам данного сбора. Дай бог Вам всем всех благ !!! Спасибо что помогаете моим детям, я в свою очередь всегда молю Бога о вашем здоровье!
Читать историю

Захар Катков, 3 года

365 600 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Читать историю

Виктория Фомина, 9 лет

121 250 ₽
Генетическая генерализованная эпилепсия
Спасибо!
Читать историю

Новости 41 - 60 из 78
Начало | Пред. | 1 2 3 4 | След. | Конец