Им уже помогли

Им помогли

Кирилл Соловьёв, 5 лет

242 700 ₽
эпилепсия, мутация в гене KIF1A
Спасибо!
Читать историю

Валентина Колесникова, 14 лет

1 488 127 ₽
Синдром гипоплазиции левых отделов сердца. Единственный желудочек. ЛАГ
Спасибо!
Сбор закрыт! Просто огромнейшее спасибо всем, кто откликнулся на призыв помощи Валюше. Наша чудесная подопечная уже с лекарством, благодаря вашим пожертвованиям мы смогли оплатить первую поставку в пятницу. И сатурация приходит в норму, а вместе с ним самочувствие и настроение. 

23.06 2023 г. - Валюша получила годовой запас препаратов Опсамит и Ревацио. Спасибо всем за помощь

Читать историю

Никита Егоров, 3 года

215 340 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Спасибо огромное за помощь! Сбор закрыт. Мы обязательно поделимся с вами успехами ребенка, когда он пройдет реабилитацию. Никита и его семья очень рады и передают всем самые сердечные слова благодарности и пожелания крепкого здоровья!  
Читать историю

Ксения Бондарцова, 8 лет

337 800 ₽
эпилепсия, мутация гена STXBP1
Спасибо!
За этот курс, Ксюша стала сильнее и смелее! Она увереннее идет! Спина стала крепче и ноги. Научилась вставать без поддержки из любого положения! Стоя лучше балансирует. Старается себя удержать без опоры) мы хотим выразить огромную благодарность фонду "Люди-маяки" и всем, кто принял участие в жизни Ксюши. Умения Ксюши - наша общая заслуга! 

Читать историю

Юлиана Пузикова, 18 лет

984 585 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Спасибо огромное телезрителям НТВ и всем друзьям Фонда, кто откликнулся и помог Юлиане максимально быстро пройти путь от сбора до операции. Мы будем держать вас в курсе новостей и обязательно здесь, в разделе ИМ ПОМОГЛИ, а также в наших социальных сетях расскажем о том, как всё пройдет. 

Спасибо от всей души! 
Читать историю

Лекарство Ганаксолон , помощь детям

12 729 726 ₽
эпилепсия, мутация в гене CDKL5
Спасибо!
Низкий поклон всем благотворителям, добрым людям и партнерам в СМИ, бизнесе, НКО. Всем тем, кто не остался безучастным в судьбе шести детей с диагнозом CDKL5.
Благотворительный фонд "Люди-маяки" оплатил лечение до 30 июня 2023 года Таисии Ершовой, Алисы Дупик (совместно с Департаментом здравоохранения Кемеровской области, Саши Сафоевой (совместно с Комитетом по здравоохранению г. Санкт-Петербург), Таисии Дупик. 
Арсению Михайлову помог Фонд мецената (мы уточняем возможность озвучить его имя), и Маргарите Хлоповой - БФ "Звезда на ладошке". Огромнейшее спасибо коллегам! 
Завтра, 31 марта начнется выдача препарата детям. Этого дня мы очень и очень ждали, приближая его все вместе.

Также хочется отметить и поблагодарить компанию "Новамедика" и "Скопинфарм" за достижение договоренности и огромную работу по поставке препарата в Россию.

Очень надеемся, что перерыва в терапии больше у детей не будет и ответственные за лекарственное обеспечение ведомства за три месяца найдут способы обеспечить детей жизненно важным лекарством. 
Читать историю

Полина Хасанова, 1 год

723 800 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Спасибо огромное всем, кто откликнулся на просьбу помочь нашей девочке! Вы невероятные. Для нас это была мечта, мы долго не хватались за нее как за совсем нереальную для нас. А тут такое. Неделя! Мы в шоке. Спасибо от всего материнского сердца. И огромная благодарность тайному Александру, который закрыл наш сбор. Уже на следующей неделе Полина будет с виброплатформой, это чудо!

С благодарностью, Елизавета Хасанова

Читать историю

Ярослав Медведев, 8 лет

73 090 ₽
Трисомия по околоцентромерной области хромосомы 1 в результате образования сверхчисленной кольцевой хромосомы
Спасибо!
Спасибо огромное всем за помощь и поддержку. Ярослав закончил реабилитацию и его семья делится своими впечатлениями и успехами.

"Спасибо огромное каждому, кто пришел на помощь нашему мальчику! Ярик большой молодец, он и окреп в руках профессионалов, и осмелел, и сделал первые шаги со мной за руку. Это та радость, от которой были полные глаза слез. и огромной благодарности, а еще веры в своего мальчика! Спасибо вам за всё!"

семья Медведевых
Читать историю

Глеб Хлыстов, 2 года

1 563 700 ₽
Понтийная тегментальная дисплазия головного мозга, нейротрофическая кератопатия роговицы
Спасибо!
Спасибо огромное всем, кто принял участие в судьбе Глеба! Будем делиться и дальше его успехами и победами. 

Новости от 10.05.2023

От всегда сердца благодарим за поддержку и помощь команду «Маяков». Глеб уже месяц занимается Войта-терапией и с логопедом, приступил к занятиям в бассейне. И уже за это короткое время к сына появились несколько успехов! Он научился сидеть с опорой на руки, увереннее держит голову, стал подниматься на выпрямленные руки и вот-вот начнет ползать. И благодаря вам, это произойдет намного быстрей!! 
Спасибо огромное, всем, кто нам помог! 



Читать историю

Георгий Горельников, 16 лет

167 700 ₽
нейропатия Лебера
Спасибо!
Огромное спасибо за такое чудо милосердия и очень быстрое закрытые сбора! Семья начала приобретать лекарственный препарат, на сегодняшний день Гошины запасы уже пополнены и подросток получает лечение без перерывов.
Читать историю

Эрик Саломатов, 3 года

192 300 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Безграничная благодарность всем жертвователям и каждому сотруднику команды «Люди-Маяки». Такая поддержка, и прям именно тогда, когда реально она очень нужна. Спасибо вам огромное! 

С благодарностью, Саломатовы. 
Читать историю

Баясхалан Будаев, 27 лет

1 001 100 ₽
Амавроз Лебера
Спасибо!
Благодарим каждого, кто поддержал спортсмена и принял участие в сборе на операцию. На сегодняшний день мы ждем ввода препарата Luxturna в коммерческий доступ, чтобы Департамент здравоохранения Бурятии смог его приобрести, а Фонд оплатить операцию. Очень надеемся на скорейшее разрешение и возможность прохождения лечения.
Читать историю

Роман Фролов, 1 год

701 000 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
У сынули появился новый помощник - виброплатформа!
«Сумма была огромной, просто непосильной для нашей семьи, но произошло волшебство, вернее его сотворили.... - пишет мама мальчика, Алёна. - Выражаю огромную благодарность БФ “Люди-Маяки”, каждому доброму человеку, который открыл сердце моему мальчику! Желаем вам здоровья, радости, успехов и процветания!

______

Сегодня 21 февраля 2023 года закрылся сбор на виброплатформу для моего сына Романа Фролова. Прошел ровно месяц, как он был открыт. Сумма была огромной, просто непосильной для нашей семьи, но произошло волшебство, вернее его сотворили....
Выражаю огромную благодарность БФ “Люди-Маяки”, именно его душе, и сердцу, директору фонда Цыганковой Лилии Викторовне, спасибо за то, что ваше сердце такое доброе и открытое!
Также благодарим команду Фонда, каждому кто внёс свою лепту в помощь моему сыну. Отдельно хочу поблагодарить замечательную девушку, специалиста по связям с общественностью Лилию Зернову, за инициативность, позитив, помощь деткам и семьям, которые в ней нуждаются.
Желаем Фонду «Люди-маяки» успехов и процветания !!!

С большой благодарностью, семья Фроловых.
Читать историю

София Понкратова, 10 мес

157 200 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Конец лета у Сони выдался особенно активным и плодотворным. В августе, благодаря собранным средствами, она смогла продолжить свои занятия в центре Галилео с замечательными  реабилитологами: с директором центра и супер профессионалом, а также человеком высочайших человеческих качеств с Пестровой Татьяной Ивановной, с Дружковой Натальей Валентиновной и с Канарской Екатериной Викторовной, а также прошли интенсив с частным специалистом по АФК- Павлушиной Екатериной Николаевной.

"Возможность активно заниматься с лучшими реабилитологами, придало нам сил и  уверенности, что мы в надёжных руках и на верном пути к нашей цели. А цель у нас грандиозная и очень непростая-мы хотим не только научиться ходить, но и научиться танцевать. И  какое счастье,что  рядом оказалось столько людей, которые помогли нам начать наш путь к цели - пишет мама девочки. - 
Уже год мы ходили к разным специалистам и все они внесли огромный вклад в развитие нашего ребёнка. Но в начале лета мы были в поиске специалиста, который помог бы укрепить спину так, чтобы одновременно затормозить зарождающийся сколиоз. По совету нескольких родителей, мы обратились к Врачу-реабилитологу Павлушиной Екатерине Николаевне. Нам очень её рекомендовали те, кто уже проходили у неё курс реабилитации и получили превосходные результаты и явные улучшения. 

И теперь мы от всей души хотим поблагодарить всех тех, кто не прошел мимо нашей просьбы, кто откликнулся и помог нам собрать необходимую сумму.
Спасибо Вам огромное!!! 
И конечно, отдельные слова благодарности тем, кто работает в фонде "Люди маяки" и особенно директору фонда Лилии Цыганковой, добрые слова о которой мы слышали уже давно, даже тогда, когда еще не обращались в фонд. Она необыкновенный человек и старается помочь каждому обратившемуся за помощью!!!
Также, отдельное спасибо говорим Александру Тишунину, который сыграл жизненно важную роль в истории нашей семьи!!! В заключение, хочется сказать, Господи, благодарим тебя за всё, что ты для нас делаешь и за тех людей, которых ты направил к нам на помощь!!! 
 
P.S.
В результате  нашей реабилитации нам удалось затормозить развитие сколиоза! 
У нашей Софочки появилась опора в ногах, и именно  с  Екатериной Николаевной она пытается делать свои первые шаги, чему мы несказанно рады.
Читать историю

Ярослав Мочилов, 5 лет

217 700 ₽
синдром Дауна
Спасибо!
Спасибо огромное людям с золотым сердцем, которые помогли нашей семье с оплатой реабилитации для сына. Вернёмся и обязательно поделимся успехами.  
Читать историю

Максим Хотулёв, 7 лет

450 230 ₽
Болезнь Штаргардта
Спасибо!
Огромное спасибо всем, кто принял участие в судьбе Макса и, все вместе, так молниеносно, мы смогли закрыть сбор. Уже на этой неделе семья мальчика заберёт оборудование. Средства собранные сверхсуммы будут направлены на другого ребёнка с таким же диагнозом, нуждающемся в таком же оборудовании. Спасибо всем огромное!
Читать историю

Алиса Лисицына, 8 месяцев

217 440 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Выражаем огромную благодарность фонду Люди-маяки,а также всем неравнодушным людям, которые приняли участие в сборе и дали нам такую возможность улучшить состояние Алисы, стать сильнее и научиться новому! Нас очень порадовали специалисты данного центра-профессионалы своего дела, имеющие большой опыт работы с детьми, в том числе с заболеванием спинальная мышечная атрофия, понимающие все нюансы этого коварного заболевания. Они не просто делают своё дело, но и уделяют огромное внимание обучению мамы реабилитации ребенка в домашних условиях, что является очень важным вопросом для нас, т.к занятия не заканчиваются в стенах центра, а должны проводится ежедневно в том числе дома. За неделю прохождения реабилитации мы узнали много нового, работаем над улучшением контроля головы и тела, делаем упражнения для появления новых навыков таких как ползанье, сидение, перевороты на живот и на спину, поднятие ног, тренируем мышцы шеи, пресса, спины, рук и ног, работа с мелкой моторикой. Проходим электролечение, грязелечение для суставов и массаж. Так же большое значение для нас имеют занятия логопедов-дефектологов. Проводится работа над жеванием, глотанием и речью. Алиса стала пытаться жевать, высовывать язык, лучше чувствовать свои губы, активно болтать на своём, уменьшилось слюнотечение а значит и глотание! Так же хочется отметить очень добрую, комфортную,семейную обстановку в центре, все специалисты имеют подход к детям, стараются расположить к себе, успокоить, развеселись,настроить на работу! Впереди у нас еще 2 недели реабилитации и мы уверены, она принесет свои плоды. С уважением, семья Лисицыных
Читать историю

Артем Раманаускас, 6 лет

41 217 169 ₽
Амавроз Лебера
Спасибо!
Новости от 19 января 2023 года
Сегодня состоялась завершающая операция для Артема. Первая прошла 12 января в госпитале клиники г. Загреб. Лечение прошло успешно и Тема сейчас проходит период восстановления под контролем лучших врачей. Хирурги очень довольны проделанной ювелирной работой по введению генной терапии и отсутствием осложнений. В практике клиник это 24 ребенок, и первый международный пациент. 
Мы желаем Тёме скорейшего выздоровления, благодарим каждого, кто помогал нам в сборе, верим что скоро ребенок восстановится и расскажет нам всем, какие у мамы Жанны красивые и добрые глаза.

Новости от 05.12.2022 года
Сбор пожертвований для Артёма закрыт! Спасибо всем, кто 10 месяцев шел этот путь вместе с нами! И волшебнице, которая помогла нам успеть вовремя. Артем сейчас проходит все необходимые обследования в клинике в Хорватии у одного из лучших хирургов в мире, с огромнейшим опытом введения препарата "Лукстурна".
Так сложно подобрать какие-то слова, а так хочется выразить всю благодарность. Нет таких слов, их не существует.
"Мы БЛАГОДАРИМ! БЛАГОДАРИМ! БЛАГОДАРИМ! КАЖДОГО! КАЖДОГО, кто был с нами! Счастье знать, что генная терапия есть и она доступна Тёмке!" - пишут родители мальчика.

Команда Фонда присоединяется к словам благодарности и будет и дальше рассказывать вам о лечении ребенка.
Читать историю

Дамир Дададжанов , 1 год

118 000 000 ₽
спинальная мышечная атрофия, 1 тип
Спасибо!
Новости от 07.01.2023 года
В прекрасный день Рождества Христова Дамир Дадажанов получил лечение лекарственным препаратом «Золгенсма». Всё прошло в штатном режиме. Ребёнок чувствует себя хорошо. Мы желаем Дамиру восстановления, крепкого здоровья и от всей души благодарим человека с большим сердцем, что как Ангел-Хранитель, подарил мальчику эту возможность высокотехнологичного лечения, возможность заменить поломанный ген SMN1 на его здоровую копию.

Спасибо всем, кто переживает, поддерживает и идёт путь к здоровому будущему с семьей Дамира вместе.

Новости от 26.10.2022 года
Мы ждали этого дня полтора года! Наш сбор на лекарство закрыт! Спасибо всем, кто верил, помогал и сотворил это чудо! С благодарностью, семья Дададжановых
Читать историю

Новости 41 - 60 из 88
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 | След. | Конец