Им уже помогли

Им помогли

Максим Хотулёв, 7 лет

450 230 ₽
Болезнь Штаргардта
Спасибо!
Огромное спасибо всем, кто принял участие в судьбе Макса и, все вместе, так молниеносно, мы смогли закрыть сбор. Уже на этой неделе семья мальчика заберёт оборудование. Средства собранные сверхсуммы будут направлены на другого ребёнка с таким же диагнозом, нуждающемся в таком же оборудовании. Спасибо всем огромное!
Читать историю

Алиса Лисицына, 8 месяцев

217 440 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Спасибо огромное Фонду и волшебникам, что пришли на помощь нашей семье! Так быстро, что мы сначала даже не поверили глазам! Такая радость и настоящее предновогоднее чудо. Низкий поклон всем! с уважением, семья Лисицыных
Читать историю

Артем Раманаускас, 6 лет

41 060 420 ₽
Амавроз Лебера
Спасибо!
Новости от 19 января 2023 года
Сегодня состоялась завершающая операция для Артема. Первая прошла 12 января в госпитале клиники г. Загреб. Лечение прошло успешно и Тема сейчас проходит период восстановления под контролем лучших врачей. Хирурги очень довольны проделанной ювелирной работой по введению генной терапии и отсутствием осложнений. В практике клиник это 24 ребенок, и первый международный пациент. 
Мы желаем Тёме скорейшего выздоровления, благодарим каждого, кто помогал нам в сборе, верим что скоро ребенок восстановится и расскажет нам всем, какие у мамы Жанны красивые и добрые глаза.

Новости от 05.12.2022 года
Сбор пожертвований для Артёма закрыт! Спасибо всем, кто 10 месяцев шел этот путь вместе с нами! И волшебнице, которая помогла нам успеть вовремя. Артем сейчас проходит все необходимые обследования в клинике в Хорватии у одного из лучших хирургов в мире, с огромнейшим опытом введения препарата "Лукстурна".
Так сложно подобрать какие-то слова, а так хочется выразить всю благодарность. Нет таких слов, их не существует.
"Мы БЛАГОДАРИМ! БЛАГОДАРИМ! БЛАГОДАРИМ! КАЖДОГО! КАЖДОГО, кто был с нами! Счастье знать, что генная терапия есть и она доступна Тёмке!" - пишут родители мальчика.

Команда Фонда присоединяется к словам благодарности и будет и дальше рассказывать вам о лечении ребенка.
Читать историю

Дамир Дададжанов , 1 год

118 000 000 ₽
спинальная мышечная атрофия, 1 тип
Спасибо!
Новости от 07.01.2023 года
В прекрасный день Рождества Христова Дамир Дадажанов получил лечение лекарственным препаратом «Золгенсма». Всё прошло в штатном режиме. Ребёнок чувствует себя хорошо. Мы желаем Дамиру восстановления, крепкого здоровья и от всей души благодарим человека с большим сердцем, что как Ангел-Хранитель, подарил мальчику эту возможность высокотехнологичного лечения, возможность заменить поломанный ген SMN1 на его здоровую копию.

Спасибо всем, кто переживает, поддерживает и идёт путь к здоровому будущему с семьей Дамира вместе.

Новости от 26.10.2022 года
Мы ждали этого дня полтора года! Наш сбор на лекарство закрыт! Спасибо всем, кто верил, помогал и сотворил это чудо! С благодарностью, семья Дададжановых
Читать историю

София Гарипова, 1 год

192 750 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Читать историю

Пётр Белов, 4 года

1 119 150 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Благодарим всех неравнодушных людей, кто откликнулся и помог Пете. Это почти 10 000 человек, которые увидев сигнал SOS на телеканале НТВ за считанные часы закрыли сбор на ортопедию, кресло и реабилитацию. Занятия для Петра с профессионалами Фонд уже вчера оплатил. Также наша команда и семья Беловых выражает огромную благодарность писательнице Ольге Савельевой за участие в судьбе мальчика и его мамы, за помощь Ольгиных подписчиков, добрые слова и дела! Вместе у нас всё получилось!
Читать историю

Иван Сухоруков, 1 год

651 100 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Мама Вани Сухорукова из российской глубинки в Новосибирской области не поверила своему счастью трижды. Первый раз, когда Фонд быстро принял заявку и открыл сбор для ее сына Вани с диагнозом СМА. Позже, когда ей сообщили о закрытии сбора. И третий, когда пришло сообщение накануне Нового года, что платформа Галилео S35 доставлена. И уже через 5 минут дедушка Вани спешно накидывал на себя куртку, чтобы скорее доставить внуку его нового помощника! За 2,5 недели мышцы уже заметно начали крепчать и Ваня уже тянет ручки к маме более активно, чем это было раньше. Все семья Сухоруковых от души благодарит вас за помощь их семье.
Читать историю

Амина Магомедова, 11 лет

427 400 ₽
болезнь Штаргардта
Спасибо!
Этот Новый год преподнёс нам самый чудесный и долгожданный подарок! Огромная благодарность Фонду «Люди-Маяки» и всем тем, кто причастен к исполнению нашей мечты! Дочка бесконечно рада такому дорогостоящему и жизненоважному для нас подарку, и желает всем крепкого здоровья и исполнения самых смелых желаний!
Читать историю

Дети вместо цветов , благотворительная акция

560 770 ₽
Чтобы однажды в школу пошли все!
Спасибо!
Дорогие ученики, родители, учителя!!! Вы невероятно крутые! Все вместе мы собрали для детей, борющихся за жизнь с онкологическими диагнозами 557 770 рублей. Спасибо вам огромное! Своим желанием помочь вы уже несколько раз передвигали курсор итогов сбора и делаете это даже сегодня. Ваше добро обязательно поможет однажды пойти в школу всем! Собрать рюкзак и тоже стать участником Акции «Дети вместо цветов», чтобы круговорот милосердия не прекращался. И как поёт Баста, наши дети, были лучше, чем мы!
Читать историю

Семён Громов, 7 лет

204 400 ₽
генетическая энцефалопатия
Спасибо!
Семья Семена Громова выражает благодарность всем сотрудникам фонда в лице директора Лилии, благотворителям и всем кто принял участие в осуществлении очередного курса занятий для нашего сына. Ваша вера, труд и добро творят чудо! Регулярные занятия необходимы для нашего сына, они дают возможность познать Мир и жизнь во всем многообразии и красках. Семён с рождения привык к регулярным занятиям-это образ жизни сына. Специалисты центра проделали за курс огромную работу в развитии Семёна как в физическом, так и в умственном направлении. Ребенок с пониманием, радостью занимается, познает новое. Мы стараемся поставить на ноги нашего сына, а с Вашей помощью наша цель все ближе! Всех благ Вам и вашим близким!
Читать историю

Робия и Мухаммадкарим Ахмедовы , 9 и 6 лет

156 000 ₽
Бета-талассемия (β-талассемия большая форма)
Спасибо!
Спасибо все добрым людям, кто не прошел мимо и откликнулся. Спасибо огромное организаторам данного сбора. Дай бог Вам всем всех благ !!! Спасибо что помогаете моим детям, я в свою очередь всегда молю Бога о вашем здоровье!
Читать историю

Захар Катков, 3 года

365 300 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Читать историю

Виктория Фомина, 9 лет

121 250 ₽
Генетическая генерализованная эпилепсия
Спасибо!
Читать историю

Макар Маньян, 8 лет

70 000 ₽
Голопрозэнцифалия
Спасибо!
Спасибо огромное волшебнику, что откликнулся и помог операции пройти своевременно! Фонду удалось в кратчайшие сроки раздобыть это импортное оборудование! Операция прошла успешно. Также мы смогли приобрести для Макара кресло для купания. Это оборудование поможет родным в уходе за ребёнком. Мы благодарим ВСЕХ, кто протягивает руку помощи и у нас появляется возможность реагировать мгновенно на такие ситуации!
Читать историю

Савелий Вильгельм, 3 месяца

705 850 ₽
спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Савушка дома. Спасибо огромное компании «Промсвязьбанк» и лично Фрадкову П.М. за милосердие и участие в судьбе сына. Мы постоянно контролируем состояние здоровья нашего малыша и без специального оборудования нам было просто не обойтись. Спасибо огромное Фонду и благотворителям за невероятный труд и вклад в здоровье детей.
Читать историю

Мухаммад Алиджанов, 8 месяцев

692 812 ₽
Спинальная мышечная атрофия
Спасибо!
Спасибо всем, кто помог Фонду купить жизненноважный препарат. Лекарства хватит на месяц. Этого времени должно быть достаточно, чтобы взять ребёнка под крыло государственного обеспечения.
Читать историю

София Шидловская, 10 лет

372 000 ₽
Болезнь Штаргардта
Спасибо!
Спасибо огромное всем людям, что откликнулись и подарили Соне шанс видеть, жить, познавать. И так быстро это случилось, что мы даже не ожидали. Дай Бог вам здоровья, счастья, любви, благополучия, вдохновения творить добро! Низкий всем, кто нам помогал, поклон!!! Спасибо большое!!!!
Читать историю

Мария Лобас , 8 лет

370 000 ₽
болезнь Штаргардта
Спасибо!
Спасибо огромное всем помощникам Маши! Хоть и каникулы, дочка села за математику. Ей нравится видеть, ей так интересно заниматься, она прям очень радуется, что всё понятно! Я так счастлива, что ребёнку стало легче. Низкий поклон до земли всем, кто не остался равнодушным к нашей беде и помог. С уважением, Екатерина, мама Маши
Читать историю

Новости 21 - 40 из 52
Начало | Пред. | 1 2 3 | След. | Конец